Рекомендуются более актуальные описания:
Действующее вещество:Хондроитина сульфат (Chondroitin sulfate)АТХM01AX25 Хондроитина сульфатФармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав
Описание лекарственной формыБелая или белая с желтоватым оттенком, пористая, уплотненная в таблетку масса. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - хондропротективное, анальгезирующее, противовоспалительное. ФармакодинамикаХондроитина сульфат основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Обладает хондропротекторными свойствами; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; усиливает метаболические процессы в хряще и субхондральной кости; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию ЛТВ4 и ПГЕ2. Препарат способствует восстановлению хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани; нормализует продукцию суставной жидкости, что ведет к улучшению подвижности суставов, уменьшению интенсивности болей. Обладая структурным сходством с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле. ФармакокинетикаХондроитина сульфат легко всасывается при в/м введении, через 30 мин обнаруживается в значительных концентрациях в крови, через 15 мин в синовиальной жидкости. Cmax достигается через 1 ч после введения, затем концентрация препарата медленно снижается в течение 2 сут. Препарат накапливается главным образом в хрящевой ткани (Cmax в суставном хряще достигается через 48 ч). Выводится почками в течение 24 ч. Показания препарата Артрадол®Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: первичный артроз; остеоартроз с преимущественным поражением крупных суставов; межпозвонковый остеохондроз. Противопоказанияповышенная чувствительность; детский возраст (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью: кровотечения и склонность к кровоточивости, тромбофлебиты; беременность, период лактации. Побочные действияАллергические реакции, геморрагии в месте инъекции. ВзаимодействиеВозможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертываемости крови при совместном применении. Способ применения и дозыВ/м, по 0,1 г через день. Перед применением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 0,2 г, начиная с 4-й инъекции. Курс лечения 25 35 инъекций. Повторный курс через 6 мес. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом. Форма выпускаЛиофилизат для приготовления раствора для в/м введения, 100 мг. В ампулах вместимостью 2 мл. По 10 амп. в картонном держателе или по 5 амп. в пластиковом поддоне. По 1 картонному держателю или по 2 пластиковых поддона помещают в картонную пачку. ПроизводительПроизведено ФГУП «Курская биофабрика фирма «БИОК». 305004, г. Курск, ул. Разина, 5. Тел./факс: (4712) 70-06-70, (4712) 56-68-40. http://www.biok.ru. e-mail: biok@biok.ru. Организация, принимающая претензии, ООО «ТРИВИУМ». Юридический адрес: 109004, Москва, Пестовский пер., 12, стр. 1 Почтовый адрес: 115172, Москва, а/я 39. Тел.: (495) 508-74-19. Условия отпуска из аптекПо рецепту. Условия хранения препарата Артрадол®В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Артрадол®3 года. Синонимы нозологических групп
|
Источник: rlsnet.ru