Прозерина таблетки 0,015 г

Действующее вещество:

АТХ

Фармакологическая группа

• м-, н-Холиномиметики, в т.ч. антихолинэстеразные средства

Состав и форма выпуска

1 ампула с 1 мл раствора для инъекций содержит неостигмина метилсульфата 0,5 мг; в картонной коробке 10 шт.

1 таблетка содержит неостигмина бромида 15 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной коробке 2 упаковки.

Фармакологическое действие

Блокирует холинэстеразу, результатом чего является накопление ацетилхолина, возбуждающего м- и н-холинорецепторы.

Показания препарата Прозерина таблетки 0,015 г

Миастения, параличи, полиомиелит, энцефалит, слабость родовой деятельности, атрофия зрительного нерва, невриты, глаукома, атония желудка, кишечника и мочевого пузыря.

Противопоказания

Эпилепсия, гиперкинезы, бронхиальная астма, стенокардия, атеросклероз.

Побочные действия

Гиперсаливация, тошнота, рвота, брадикардия, гипотония, слабость, подергивание мышц языка, тремор.

Способ применения и дозы

П/к по 0,5 мг (1 мл 0,05% раствора) 1 2 раза в сутки; детям по 0,05 мг на год жизни, но не более 0,75 мл 0,05% раствора.

Внутрь по 0,015 г 2 3 раза в день. Высшие дозы: разовая 0,015 г, суточная 0,05 г. Курс 25 30 дней, интервал между курсами 3 4 нед.

Условия хранения препарата Прозерина таблетки 0,015 г

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Прозерина таблетки 0,015 г