Берлинсулин Н 30/70 U-40

Действующее вещество:

АТХ

Фармакологическая группа

• Инсулины

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• E10 Инсулинозависимый сахарный диабет
• E11 Инсулинонезависимый сахарный диабет

Состав и форма выпуска

1 мл суспензии для инъекций содержит инсулина человеческого 40 ЕД (30% растворимого нормаль-инсулина и 70% кристаллической суспензии с протамином) и протамина сульфата 0,10 мг (что соответствует 0,076 мг протамина основания); во флаконах по 10 мл, в коробке 1 шт.

Фармакологическое действие

Взаимодействует со специфическим рецептором плазматической мембраны и проникает в клетку, где стимулирует фосфорилирование клеточных белков, активирует гликогенсинтетазу, пируватдегидрогеназу, гексокиназу, ингибирует липазу жировой ткани и липопротеинлипазу. В комплексе с рецептором плазматической мембраны облегчает проникновение глюкозы в клетки, усиливает усвоение тканями глюкозы и способствует ее превращению в гликоген. Повышает запас гликогена в мышцах, стимулирует синтез пептидов.

Клиническая фармакология

Относится к препаратам со средней продолжительностью действия: эффект достигает максимума в течение 1 8 ч и продолжается 14 16 ч.

Показания препарата Берлинсулин® Н 30/70 U-40

Все формы сахарного диабета (I и II типа).

Способ применения и дозы

Обычно суточную дозу распределяют на две инъекции в соотношении 2:1 (две трети утром и одну треть вечером), вводят п/к (нельзя в/в) за 30 45 мин до завтрака и ужина. В особых случаях в/м. При каждом инъецировании меняют место введения.

Условия хранения препарата Берлинсулин® Н 30/70 U-40

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Берлинсулин® Н 30/70 U-40

Синонимы нозологических групп