Винбластин-Рихтер
Лимфогранулематоз, лимфо- и ретикулосаркома, хронический лейкоз, рак яичка.
Рекомендуется более полная информация:
Действующее вещество:Винбластин* (Vinblastine*)АТХL01CA01 ВинбластинФармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав и форма выпуска
во флаконах темного стекла, в комплекте с растворителем в ампулах по 5 мл; в коробке 10 комплектов. Описание лекарственной формыБелый или желтовато-белый лиофилизат. ХарактеристикаАлкалоид, содержащийся в барвинке розовом (Cataranthus roseus). Фармакологическое действиеФармакологическое действие - противоопухолевое. Денатурирует тубулин, блокирует митоз опухолевых клеток на стадии метафазы. ФармакокинетикаПосле в/в введения быстро распределяется в тканях, не проникает через ГЭБ. Образует прочные связи с белками плазмы крови. Метаболизируется в печени. T1/2 составляет 25 ч. Выводится преимущественно с фекалиями. Показания препарата Винбластин-РихтерЛимфогранулематоз, лимфо- и ретикулосаркома, хронический лейкоз, рак яичка. ПротивопоказанияЛейкопения, бактериальные инфекции. Побочные действияАгранулоцитоз, лейкопения, стоматит, анорексия, тошнота, рвота, понос, парестезии, головная боль, депрессия, носовые кровотечения, алопеция, крапивница. Способ применения и дозыВ/в (избегать экстравазации), интратекальное применение запрещено! Дозировка подбирается индивидуально в зависимости от течения заболевания и состояния больного. Взрослым: начальная доза 0,1 мг/кг (3,7 мг/м2 поверхности тела), однократно, затем через 1 нед и в дальнейшем 1 раз в неделю, повышая дозу на 0,05 мг/кг (1,8 1,9 мг/м2) до снижения числа лейкоцитов ниже 3000/мл или до достижения максимальной недельной дозы 0,5 мг/кг (18,5 мг/м2); поддерживающая доза на 0,05 мг/кг меньше последней начальной дозы, может применяться каждые 7 14 дней или 10 мг 1 2 раза в месяц до полного исчезновения симптомов. Детям: начальная доза 2,5 мг/м2 1 раз в неделю, затем постепенно повышают дозу на 1,25 мг/м2 в неделю до снижения числа лейкоцитов ниже 3000/мл или до достижения максимальной недельной дозы 7,5 мг/м2; поддерживающая доза на 1,25 мг/м2 меньше последней начальной дозы, может применяться каждые 7 14 дней. Содержимое ампулы сухого вещества необходимо растворить, пользуясь приложенным растворителем, затем при необходимости развести 0,9% хлорида натрия, ввести в течение 1 мин с помощью аппарата для инфузии. Применяется свежеприготовленный раствор. Особые указанияЭффективен в случаях резистентности к другим цитостатическим средствам. Условия хранения препарата Винбластин-РихтерВ холодном, защищенном от света месте, при температуре 2 8 C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Винбластин-Рихтер2 года. Для растворителя 5 лет. Синонимы нозологических групп
|
Источник: rlsnet.ru