Ронидаза

Действующее вещество:

АТХ

Фармакологическая группа

• Ферменты и антиферменты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• L58 Радиационный дерматит лучевой
• L87 Трансэпидермальные прободные изменения
• L90.5 Рубцовые состояния и фиброз кожи
• M00-M25 Артропатии
• M15-M19 Артрозы

Состав и форма выпуска

Порошок во флаконах по 5 и 10 г

Характеристика

Препарат гиалуронидазы, полученной из семенников крупного рогатого скота. Порошок серовато-желтого цвета со специфическим запахом.

Фармакологическое действие

Показания препарата Ронидаза

Раневые и рубцовые поражения кожи (преимущественно недавнего происхождения), контрактуры Дюпюитрена в начальной стадии, тугоподвижность суставов, длительно незаживающие язвы (в том числе лучевые), подготовка к кожно-пластическим операциям по поводу рубцовых стяжений.

Противопоказания

Злокачественные опухоли, туберкулез.

Побочные действия

Раздражение кожи и местные аллергические реакции (обычно исчезают при кратковременном перерыве в лечении).

Способ применения и дозы

Порошок наносят на увлажненную стерильным изотоническим раствором натрия хлорида стерильную марлевую салфетку (сложенную в 4 5 слоев), которую накладывают на пораженный участок, покрывают вощаной бумагой и фиксируют мягкой повязкой. Повязку оставляют сроком на 16 18 ч. Назначают ежедневно в течение 15 30 дней в зависимости от терапевтического эффекта. При длительном применении делают перерывы на 3 4 дня после каждых 2 нед лечения. Количество применяемого препарата дозируют соответственно площади поражения, но не менее 16 УЕ (100 мг) на каждые 1 кв.см поверхности. При больших площадях поражения (более 5% от общей поверхности тела) препарат наносят в дозах, не превышающих 64 УЕ на 1 кв.см поверхности (можно напылять инсуфлятором на раневые поверхности). При контрактурах и тугоподвижности суставов лечение сочетают с лечебной гимнастикой.

Условия хранения препарата Ронидаза

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Ронидаза

Синонимы нозологических групп