Римактан

Действующее вещество:

АТХ

Фармакологическая группа

• Ансамицины

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• A15-A19 Туберкулез
• A23.9 Бруцеллез неуточненный
• A39 Менингококковая инфекция

Состав и форма выпуска

1 капсула содержит рифампицина 150 или 300 мг; в блистере 4 шт., в коробке 5 блистеров или в блистере 10 шт., в коробке 10 блистеров соответственно.

Фармакологическое действие

Показания препарата Римактан

Все формы туберкулеза и лепры (в комбинации с другими антибиотиками/химиотерапевтическими средствами), немикобактериальные инфекции, бруцеллез (в комбинации с тетрациклинами), менингококковый менингит (профилактика).

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью

С осторожностью при беременности.

Побочные действия

Повышение уровня печеночных ферментов, гепатит, желтуха, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, гриппоподобный синдром, пурпура, гемолитическая анемия, одышка, приступы, напоминающие бронхиальную астму, шок, почечная недостаточность (при проведении интермиттирующей терапии или после временного прекращения лечения), эрозивный гастрит, эксфолиативный дерматит, синдром Лайелла, пемфигоидные реакции.

Способ применения и дозы

Внутрь. При туберкулезе и лепре: взрослым 450 600 мг (максимум) ежедневно, детям 10 20 мг/кг/сут.

Меры предосторожности

Следует избегать нерегулярного приема. С осторожностью назначают новорожденным (особенно недоношенным), истощенным больным, пациентам, злоупотребляющим алкоголем, при заболеваниях печени, порфирии. При развитии тромбоцитопении, пурпуры, гемолитической анемии, одышки, шока, почечной недостаточности лечение прекращают.

Условия хранения препарата Римактан

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Римактан

Синонимы нозологических групп