Радахлорин

АТХ

Фармакологическая группа

• Другие противоопухолевые средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• C43 Злокачественная меланома кожи
• C44 Другие злокачественные новообразования кожи

Состав и форма выпуска

во флаконах по 10 мл; в пачке картонной 1 или 10 флаконов.

Описание лекарственной формы

Прозрачная жидкость темно-зеленого цвета с характерным запахом.

Характеристика

Модифицированная природная смесь хлоринов из микроводоросли рода Spirulina, около 70 90% которых составляет хлорин е6

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - фотосенсибилизирующее.

Фармакодинамика

Радахлорин® является фотосенсибилизатором второго поколения, предназначенным для флуоресцентной диагностики (ФД) и фотодинамической терапии (ФДТ) злокачественных опухолей.

Метод ФДТ основан на способности Радахлорина® избирательно накапливаться в опухоли кожи при его в/в введении и генерировать синглетный кислород, оказывающий токсический эффект на опухолевые клетки и модифицирующее действие на их плазматические мембраны при воздействии света с длиной волны, соответствующей одному из пиков поглощения препарата (406, 506, 536, 608 или 662 нм).

В развитии эффекта после проведения ФДТ с препаратом Радахлорин® можно выделить 3 этапа:

1 этап характерная реакция на световое воздействие при ФДТ, проявляющаяся в виде отека и гиперемии зоны облучения различной выраженности;

2 этап некроз опухоли, который формируется через 2 4 дня после сеанса ФДТ;

3 этап отторжение некротических масс и эпителизация дефекта раны через 2 8 нед в зависимости от размеров опухоли.

Радахлорин® в дозах 0,5 2,4 мг/кг при облучении опухоли лазерным излучением через 3 ч после введения препарата не обладает мутагенным действием и не повреждает ДНК нормальных клеток.

Фармакокинетика

После однократного в/в введения Радахлорина® в дозах 0,5 2,4 мг/кг он в течение 0,5 5 ч распределяется между кровью и тканями. CmaxРадахлорина® в сыворотке крови достигается через 15 30 мин и быстро снижается, составляя через 1 ч после введения в дозе 0,5 мг/кг 10 мкг/л, через 3 ч 5 мкг/л, через 24 ч 1 мкг/л.

Cmax Радахлорина® в опухоли достигается через 1 ч (10 20 мкг/мл), но при более быстром выведении его из окружающих опухоль здоровых тканей, максимальный терапевтический индекс (индекс контрастности) наблюдается через 3 ч после введения препарата. Концентрация препарата в опухолевой ткани выше, чем в окружающих здоровых тканях, в среднем в 3 6 раз, зависит от морфологической структуры опухоли, и составляет 2 10 мкг/мл.

Быстрое выведение Радахлорина® из крови, кожи и слизистых оболочек и высокий индекс контрастности исключают повреждение здоровых органов и тканей и гиперчувствительность кожных покровов к дневному свету.

Наиболее высокие уровни Радахлорина® через 3 ч после введения создаются в печени, почках, опухолевой ткани.

Около 70 80% Радахлорина® метаболизируется в печени до биладиенов (линейных тетрапирролов, являющихся также продуктами метаболизма гема). Препарат выводится в неизмененном виде с калом (15%) и мочой (3%). Кумулятивная экскреция Радахлорина® с калом и мочой за первые 12 ч составляет в среднем 15 20% от введенной дозы препарата. Основная часть (98%) Радахлорина® выводится или метаболизируется в течение первых 48 ч. Следовые количества препарата определяются в коже вплоть до 6 сут.

Показания препарата Радахлорин®

ФД рака кожи;

ФДТ поверхностных опухолей кожи (исключая меланому).

Противопоказания

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

беременность и период кормления грудью;

детский возраст (опыта применения препарата нет).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

При ФДТ Радахлорином®:

- боли в месте облучаемого очага в течение всей процедуры ФДТ и вплоть до 1 ч после ФДТ. Выраженность болевого синдрома варьирует в зависимости от распространенности патологического процесса и индивидуальной чувствительности больных;

- отек окружающих тканей и мягких тканей головы, продолжающийся 2 7 сут;

- кожный зуд, реакции гиперчувствительности нормальной кожи к лазерному излучению.

Взаимодействие

Выявлена несовместимость Радахлорина® при одновременном введении с препаратами, имеющими кислый показатель рН среды, например, с аскорбиновой кислотой.

Способ применения и дозы

В/в, капельно в течение 30 мин.

Световое воздействие излучением с длиной волны(662 3) нм начинают через 3 ч после окончания инфузии.

Оптимальным режимом воздействия является введение препарата в дозе 1,0 1,2 мг/кг и световое воздействие излучением с длиной волны(662 3) нм в дозе 300 Дж/см2.

При возможности проведения повторного лечения пациентов с частичным эффектом или стабилизацией, возможно использование и двух других режимов: 0,5 0,6 мг/кг 300 Дж/см2; 1,0 1,2 мг/кг 200 Дж/см2.

При этом выбор режима должен осуществляться индивидуально с учетом формы и распространенности опухолевого процесса.

При воздействии лазером используют дистанционное поверхностное облучение через кварцевый световод с применением или без применения микролинз.

В качестве источника лазерного излучения используют диодный лазер с длиной волны(662 3) нм.

Для выявления дополнительных очагов и уточнения границ распространения опухолевого очага рекомендуется совмещать введение Радахлорина® с ФД (например с использованием спектрофлюориметров). Интенсивность флюоресценции достигает максимума через 3 ч после введения препарата и существенно выше для дозы 1,2 мг/кг. Флуоресцентная контрастность на границе «опухоль/норма» варьирует в пределах (2 4)/1 (для дозы 0,6 мг/кг) и (4 6)/1 (для дозы 1,2 мг/кг).

Приготовление раствора для внутривенной инфузии

Содержимое одного или нескольких флаконов разводят в 200 мл одного из ниже перечисленных инфузионных растворов:

- 0,9% раствор натрия хлорида;

- 5 или 10% раствор декстрозы;

- 10% раствор маннитола;

- раствор Рингера;

- 4 или 8% раствор калия хлорида;

Для приготовления раствора не следует использовать инфузионные растворы с кислым показателем рН.

Передозировка

В случаях передозировки следует проводить соответствующую симптоматическую и дезинтоксикационную терапию.

Меры предосторожности

С осторожностью следует применять препарат у больных сахарным диабетом.

Особые указания

Во время воздействия лазером врач и пациент должны использовать защитные очки со светофильтром, поглощающим излучение (662 3) нм.

Для купирования болевых реакций используют местные анестетики, НПВС, наркотические анальгетики.

Радахлорин® не следует вводить тем же шприцем или через ту же систему для в/в введений, через которые вводились другие лекарственные препараты.

У больных, подвергающихся ФДТ с использованием Радахлорина®, может наблюдаться увеличение абсолютного числа лейкоцитов в периферической крови с увеличением числа гранулоцитов, что, по-видимому, связано с общей реакцией организма на развитие воспалительного процесса в зоне лечения (некроза).

Некроз в зоне лечения обычно начинает формироваться через 2 4 дня, а отторжение струпа происходит через 2 8 нед после воздействия лазером.

Препарат можно хранить разведенным при температуре 2 8 C не более 24 ч до начала введения. При этом приготовленный раствор устойчив в условиях комнатной освещенности или при дневном свете, однако следует избегать прямого светового воздействия.

Условия хранения препарата Радахлорин®

В защищенном от света месте, при температуре 0 8 C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Радахлорин®

2 года 6 мес.

Синонимы нозологических групп