Протафан HM Пенфилл
Сахарный диабет I типа, сахарный диабет II типа (при резистентности к производным сульфонилмочевины, интеркуррентных заболеваниях, операциях и в постоперационном периоде, при беременности).
Действующее вещество:Инсулин-изофан [человеческий генно-инженерный]* (Insulin-isophan [human biosynthetic]*)АТХA10AC01 Инсулин человеческийФармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
СоставПротафан® HM
Протафан® HM Пенфилл®
ХарактеристикаМонокомпонентный биосинтетический человеческий изофан-инсулин суспензия средней продолжительности действия. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - гипогликемическое. Взаимодействует со специфическим рецептором плазматической мембраны и проникает в клетку, где активирует фосфорилирование клеточных белков, стимулирует гликогенсинтетазу, пируватдегидрогеназу, гексокиназу, ингибирует липазу жировой ткани и липопротеинлипазу. В комплексе со специфическим рецептором облегчает проникновение глюкозы в клетки, усиливает ее усвоение тканями и способствует превращению в гликоген. Повышает запас гликогена в мышцах, стимулирует синтез пептидов. Клиническая фармакологияЭффект развивается через 1,5 ч после п/к введения, достигает максимума через 4 12 ч и продолжается 24 ч. Протафан НМ Пенфилл при инсулинзависимом сахарном диабете применяется в качестве базального инсулина в сочетании с инсулином короткого действия, при инсулиннезависимом как для монотерапии, так и в сочетании с быстродействующими инсулинами. Показания препарата Протафан® HM Пенфилл®Сахарный диабет I типа, сахарный диабет II типа (при резистентности к производным сульфонилмочевины, интеркуррентных заболеваниях, операциях и в постоперационном периоде, при беременности). ПротивопоказанияГипогликемия, инсулинома. Побочные действияГипогликемические состояния, аллергические реакции, липодистрофия (при длительном применении). ВзаимодействиеГипогликемический эффект усиливают ацетилсалициловая кислота, алкоголь, альфа- и бета-адреноблокаторы, амфетамин, анаболические стероиды, клофибрат, циклофосфамид, фенфлурамин, флуоксетин, ифосфамид, ингибиторы МАО, метилдопа, тетрациклины, тритоквалин, трифосфамид, ослабляют хлорпротиксен, диазоксид, диуретики (особенно тиазиды), глюкокортикоиды, гепарин, гормональные противозачаточные средства, изониазид, лития карбонат, никотиновая кислота, фенотиазины, симпатомиметики, трициклические антидепрессанты. Способ применения и дозыПротафан® HM Протафан® HM Пенфилл® П/к. Препарат предназначен для подкожного введения. Суспензии инсулина нельзя вводить в/в. Доза препарата подбирается индивидуально, с учетом потребностей пациента. Обычно потребность в инсулине составляет от 0,3 до 1 МЕ/кг/сут. Суточная потребность в инсулине может быть выше у пациентов с инсулинорезистентностью (например, в период полового созревания, а также у пациентов с ожирением), и ниже у пациентов с остаточной эндогенной продукцией инсулина. Протафан® НМ может использоваться как в монотерапии, так и в комбинации с инсулином быстрого или короткого действия. Протафан® НМ обычно вводят подкожно, в область бедра. Если это удобно, то инъекции можно делать также в переднюю брюшную стенку, в ягодичную область или в область дельтовидной мышцы плеча. При введении препарата в область бедра отмечается более медленное всасывание, чем при введении в другие области. Если инъекция производится в оттянутую кожную складку, риск случайного внутримышечного введения препарата сводится к минимуму. Игла должна оставаться под кожей не менее 6 с, что гарантирует полное введение дозы. Необходимо постоянно менять места инъекций в пределах анатомической области, чтобы предотвратить развитие липодистрофий. Протафан® НМ Пенфилл® разработан для использования с инъекционными системами для введения инсулина компании Ново Нордиск и иглами НовоФайн® или НовоТвист®. Следует соблюдать детальные рекомендации по использованию и введению препарата. Коррекция дозы Сопутствующие заболевания, особенно инфекционные и сопровождающиеся лихорадкой, обычно повышают потребность организма в инсулине. Коррекция дозы препарата может также потребоваться при наличии у пациента сопутствующих заболеваний почек, печени, нарушении функции надпочечников, гипофиза или щитовидной железы. Необходимость в коррекции дозы также может возникнуть при изменении физической нагрузки или обычного режима питания пациента. Коррекция дозы может потребоваться при переводе пациента с одного вида инсулина на другой ПередозировкаСимптомы: развитие гипогликемии (холодный пот, сердцебиение, тремор, чувство голода, возбужденность, раздражительность, бледность, головная боль, сонливость, неуверенность движений, нарушение речи и зрения, депрессия). Тяжелые гипогликемии могут приводить к временному или постоянному нарушению функции мозга, коме и летальному исходу. Лечение: сахар или раствор глюкозы внутрь (если больной в сознании), п/к, в/м или в/в глюкагон или в/в глюкозу. Меры предосторожностиНе следует применять препарат, если при перемешивании суспензия не становится полностью гомогенной. Форма выпускаСуспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (флаконы). Во флаконах из стекла гидролитического класса 1, укупоренных пробками из бромбутиловой/полиизопреновой резины и пластмассовыми колпачками, по 10 мл; в пачке картонной 1 фл. Суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (картриджи). В стеклянных картриджах Пенфилл® по 3 мл; в блистерах по 5 картриджей; в пачке картонной 1 блистер. ПроизводительНово Нордиск А/С. Ново Алле, DK-2880, Багсваерд, Дания. Представительство Ново Нордиск А/С. 119330, Москва, Ломоносовский пр-т, 38, оф. 11. Тел.: (495) 956-11-32; факс: (495) 956-50-13. Условия отпуска из аптекПо рецепту. Условия хранения препарата Протафан® HM Пенфилл®В защищенном от света месте, при температуре 2 8 C (не замораживать). Используемый картридж можно хранить при комнатной температуре не выше 30 C в течение 6 нед, Не подвергать воздействию тепла и солнечного света. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Протафан® HM Пенфилл®30 мес. Синонимы нозологических групп
|
Источник: rlsnet.ru