Продеп

Действующее вещество:

АТХ

Фармакологическая группа

• Антидепрессанты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• F32 Депрессивный эпизод

Состав и форма выпуска

1 капсула содержит флуоксетина 20 мг; в блистере 10 шт., в коробке 6 блистеров.

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Хорошо всасывается (прием пищи не влияет на биодоступность), метаболизируется в печени, выводится почками.

Показания препарата Продеп

Депрессии различной этиологии, булимия.

Противопоказания

Гиперчувствительность, атония мочевого пузыря, почечная недостаточность, аденома предстательной железы, эпилепсия, глаукома.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано.

Побочные действия

Тревога, нервозность, чувство жара, головная боль, бессонница, головокружение, сонливость, утомляемость, тремор, диспептические расстройства (анорексия, сухость во рту, тошнота, рвота, понос), дисфония, снижение либидо, гипонатриемия, аллергические реакции.

Взаимодействие

Несовместим с ингибиторами МАО. Одновременное применение с другими антидепрессантами, а также триптофаном увеличивает риск возникновения побочных явлений.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи, начальная доза по 20 мг 1 раз в сутки (утром); при необходимости дозу увеличивают до 40 60 мг/сут в 2 3 приема. Максимальная доза 80 мг/сут. При булимии 60 мг 2 3 раза в сутки. При нарушении функции почек и печени необходимо понижение доз и удлинение интервала между приемами препарата.

Меры предосторожности

Следует назначать с осторожностью при нарушенной функции печени или почек. У больных сахарным диабетом может возникнуть необходимость корректировки дозы инсулина или пероральных гипогликемических средств. Не менее чем за 5 нед до начала лечения необходимо отменить ингибиторы МАО.

Условия хранения препарата Продеп

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Продеп

Синонимы нозологических групп