Купренил

Действующее вещество:

АТХ

Фармакологические группы

• Противовоспалительное средство [Иммунодепрессанты]
• Противовоспалительное средство [Детоксицирующие средства, включая антидоты]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• E83.0 Нарушения обмена меди
• E83.1 Нарушения обмена железа
• K70.3 Алкогольный цирроз печени
• L94.0 Локализованная склеродермия [morphea]
• M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный
• M34 Системный склероз
• N03 Хронический нефритический синдром
• N20-N23 Мочекаменная болезнь
• T56.0 Токсическое действие свинца и его соединений
• T56.1 Токсическое действие ртути и ее соединений
• T56.4 Токсическое действие меди и ее соединений
• T56.5 Токсическое действие цинка и его соединений
• T56.8 Токсическое действие других металлов

Состав

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - комплексообразующее, иммунодепрессивное, противовоспалительное.

Способ применения и дозы

Внутрь, как минимум за 30 мин до еды, запивая водой, либо через 2 ч после приема пищи или других ЛС.

Болезнь Вильсона-Коновалова

Взрослые 1,5 2 г/сут в дробных дозах. После достижения ремиссии болезни дозу можно снизить до 0,75 или 1 г/сут. У пациентов с отрицательным балансом меди следует применять минимальную эффективную дозу пеницилламина.

Дозу 2 г/сут применять в течение не более 1 года.

Пожилые пациенты 20 мг/кг/сут в дробных дозах. Дозу следует подобрать таким образом, чтобы достигнуть ремиссии болезни и удержать отрицательный баланс меди.

Дети обычно 20 мг/кг/сут в дробных дозах.

Минимальная доза 500 мг/сут.

Цистинурия

Лучше всего установить минимальную эффективную дозу после количественного определения концентрации аминокислот в моче хроматографическим методом.

Растворение цистиновых камней

Взрослые 1 3 г/сут в дробных дозах. Следует удерживать концентрацию цистина в моче ниже 200 мг/л.

Предупреждение цистинового литиаза

Взрослые 0,5 1 г/сут до момента достижения концентрации цистина в моче ниже 300 мг/л.

Пожилые пациенты назначают минимальную дозу до момента достижения концентрации цистина в моче ниже 200 мг/л.

Дети назначают минимальную дозу, которая позволяет достигнуть концентрации цистина в моче ниже 200 мг/л.

Во время лечения рекомендуется пить большое количество жидкости не менее 3 л в сутки. Пациент должен выпивать 500 мл воды перед сном, а затем 500 мл ночью, когда моча более концентрирована и более кислая, чем в течение дня. Обычно, чем больше жидкости выпивает пациент, тем ниже его потребность в пеницилламине.

Рекомендуется также диета, с низким содержанием метионина, чтобы уменьшить синтез цистина. Ввиду низкого содержания белков, такая диета не рекомендуется детям в период роста и беременным женщинам.

Отравление свинцом

Взрослые 1 1,5 г/сут в дробных дозах до момента достижения выделения свинца с мочой в пределах 0,5 мг/сут.

Пожилые пациенты 20 мг/кг/сут в дробных дозах до момента достижения выделения свинца с мочой в пределах 0,5 мг/сут.

Дети 20 мг/кг/сут.

Ревматоидный артрит

Взрослые 250 мг/сут в течение первого месяца применения препарата. Затем дозу повышают каждые 4 12 нед на 250 мг до достижения ремиссии болезни. После этого применяют минимальную эффективную дозу, которая позволяет тормозить симптомы болезни. Если в течение 6 мес применения препарата терапевтический эффект не достигается, лечение следует прекратить.

Поддерживающая доза обычно составляет 500 750 мг/сут. Нельзя превышать дозу 1,5 г/сут. После достижения ремиссии болезни, продолжающейся 6 мес, дозу ЛС рекомендуется постепенно уменьшать на 250 мг каждые 12 нед.

Пожилые пациенты начальная доза не должна превышать 250 мг/сут в течение первого месяца применения препарата. Затем дозу можно повышать каждые 4 12 нед на 250 мг до достижения ремиссии болезни. Нельзя превышать дозу 1 г препарата в сутки.

Дети 15 20 мг/кг/сут. Начальная доза составляет 2,5 5 мг/сут, ее можно повышать постепенно каждые 4 нед в течение 3 6 мес до минимальной эффективной дозы, но не более 500 мг.

Системная склеродермия

По 250 мг/сут в течение первого месяца применения препарата. Затем дозу повышают каждые 4 12 нед на 250 мг до 1 г/сут с последующим снижением до 250 500 мг/сут. Эффект оценивается через 6 12 мес применения препарата.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг. По 15 табл. в блистере из ПВХ и алюминиевой фольги; по 2 блистера в картонной пачке. По 100 табл. в банке; по 1 банке в картонной пачке.

Производитель

Юридическое лицо на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль.

Производитель: Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., Сенкевича, 25, 99-300 Кутно, Польша.

Адрес для приема претензий: 119049, Москва, ул. Шаболовка, 10 стр. 2, Бизнес-центр «Конкорд».

Тел./факс: (495) 644-22-34/35/36.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Купренил

При температуре 15 25 C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Купренил

3 года.

Синонимы нозологических групп