Криобулин ТИМ 3

Отзывов всего: 0

Нарушения гемостаза на фоне врожденной или приобретенной (ингибиторная форма гемофилии А) недостаточности фактора VIII.

Действующее вещество:

Фактор свертывания крови VIII (Coagulation Factor VIII)

АТХ

B02BD02 Фактор свертывания крови VIII

Фармакологическая группа

Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики

Нозологическая классификация (МКБ-10)

D66 Наследственный дефицит фактора VIII
R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубриках

Состав и форма выпуска

1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит антигемофильный глобулин А в очищенной, концентрированной и стабилизированной форме 250, 500 или 1000 МЕ, в комплекте с водой для инъекций (флаконы по 10, 20 и 40 мл). Содержание фактора VIII на 1 мг белка составляет от 1,25 до 2,5 МЕ. Продукт содержит 17,5 мг глюкозы в 1 мл восстановленного раствора. Плазма, применяемая для производства препарата, проходит обязательную проверку на АЛТ, а также на отсутствие HBsAg, анти-HCV, HIV-1 и HIV-2 антител.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - восполняющее дефицит фактора свертывания VIII, гемостатическое.

Показания препарата Криобулин ТИМ 3

Противопоказания

Не выявлены.

Побочные действия

Тошнота, рвота, аллергические реакции (лихорадка, крапивница), активизация ингибитора фактора VIII.

Способ применения и дозы

В/в (раствор готовят перед введением), со скоростью не более 5 мл/мин. Доза зависит от степени дефицита фактора VIII. Введение 1МЕ/кг повышает уровень фактора в плазме на 1% (первая доза) или 2% (повторная доза).

Условия хранения препарата Криобулин ТИМ 3

При температуре 2 8 C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Криобулин ТИМ 3

2 года (6 мес при комнатной температуре не выше 25 C).

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10	Синонимы заболеваний по МКБ-10
D66 Наследственный дефицит фактора VIII	Врожденная недостаточность фактора VIII
	Гемофилия
	Гемофилия A
	Гемофилия классическая
	Дефицит антигемофильного фактора крови VIII
	Дефицит фактора свертывания крови VIII
	Ингибиторная форма гемофилии A
	Коагулопатии наследственные
	Кровотечение при гемофилии А
	Наследственная гемофилия
	Наследственные аномалии антигемофильного фактора VIII
	Недостаточность фактора VIII
	Недостаточность фактора свертывания крови VIII
	Приобретенная гемофилия
R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубриках	Абдоминальная апоплексия
	Геморрагии
	Геморрагии пищевода
	Геморрагия
	Генерализованные кровотечения
	Диффузное кровотечение
	Диффузные кровотечения
	Длительное кровотечение
	Кровопотеря
	Кровопотеря при хирургических вмешательствах
	Кровотечение во время операции и в послеоперационном периоде
	Кровотечение во время родов
	Кровотечение и кровоизлияние при гемофилии B
	Кровотечение из десен
	Кровотечение интраоперационное абдоминальное
	Кровотечение на фоне кумариновых антикоагулянтов
	Кровотечение печеночное
	Кровотечение при гемофилии A
	Кровотечение при гемофилии А
	Кровотечение при ингибиторных формах гемофилии A и B
	Кровотечение при лейкемии
	Кровотечение у больных с лейкозами
	Кровотечения
	Кровотечения при портальной гипертензии
	Кровотечения, обусловленные гиперфибринолизом
	Лекарственное кровотечение
	Локальные кровотечения
	Локальные кровотечения, обусловленные активацией фибринолиза
	Массивная кровопотеря
	Острая кровопотеря
	Паренхиматозное кровотечение
	Паренхиматозные кровотечения
	Печеночное кровотечение
	Послеоперационные кровотечения
	Почечное кровотечение
	Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз
	Травматическое кровотечение
	Угрожающее кровотечение
	Хронические кровопотери

Источник: rlsnet.ru

Инструкция по применению

Отзывы пользователей

Нет результатов.

Аналоги по цене^*

^* на основании Анатомо-Терапевтически-Химической (АТХ) системы классификации (АТС)

Нет результатов