Ко-Эксфорж

Артериальная гипертензия II и III степени.

Действующее вещество:

Амлодипин* + Валсартан* + Гидрохлоротиазид* (Amlodipine* + Valsartan* + Hydrochlorothiazide*)

АТХ

C09DX01 Валсартан + амлодипин + гидрохлоротиазид

Фармакологические группы

  • Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1-подтип) в комбинациях
  • Гипотензивное средство комбинированное (блокатор кальциевых каналов + ангиотензина II рецепторов антагонист + диуретик) [Диуретики в комбинациях]
  • Гипотензивное средство комбинированное (блокатор кальциевых каналов + ангиотензина II рецепторов антагонист + диуретик) [Блокаторы кальциевых каналов в комбинациях]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия
  • I15 Вторичная гипертензия

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.
активное вещество:
амлодипина безилат6,94 мг
(соответствует 5 мг амлодипина основания)
13,87 мг
(соответствует 10 мг амлодипина основания)
валсартан160 мг
гидрохлоротиазид12,5 мг
вспомогательные вещества: МКЦ; кросповидон; кремния диоксид коллоидный; магния стеарат
оболочка пленочная: гипромеллоза; титана диоксид (Е171); макрогол; тальк
оболочка пленочная дополнительно для табл. 10+160+12,5 мг: краситель железа оксид желтый (Е172), краситель железа оксид красный (Е172)

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 160 мг + 12,5 мг: продолговатые двояковыпуклые таблетки со скошенными краями, покрытые пленочной оболочкой белого цвета с тиснением «NVR» на одной стороне и «VCL» на другой.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг + 12,5 мг: продолговатые двояковыпуклые таблетки со скошенными краями, покрытые пленочной оболочкой бледно-желтого цвета с тиснением «NVR» на одной стороне и «VDL» на другой.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - гипотензивное.

Фармакодинамика

Препарат Ко-Эксфорж является комбинацией 3 антигипертензивных компонентов с дополняющим друг друга механизмом контроля АД: амлодипина (производное дигидропиридина) БМКК, валсартана антагониста рецепторов ангиотензина II (ATII) и гидрохлоротиазида тиазидного диуретика. Комбинация этих компонентов приводит к более выраженному снижению АД по сравнению с таковым на фоне монотерапии каждым препаратом в отдельности.

Амлодипин. Амлодипин, входящий в состав препарата Ко-Эксфорж, ингибирует трансмембранное поступление ионов кальция в кардиомиоциты и гладкомышечные клетки сосудов. Механизм антигипертензивного действия амлодипина связан с прямым расслабляющим эффектом на гладкие мышцы сосудов, вызывающим уменьшение ОПСС и снижение АД.

После приема в терапевтических дозах у пациентов с артериальной гипертензией амлодипин вызывает расширение сосудов, приводящее к снижению АД (в положении больного «лежа» и «стоя»). Снижение АД не сопровождается существенным изменением ЧСС и активности катехоламинов при длительном применении.

Концентрации препарата в плазме крови коррелируют с терапевтическим ответом, как у молодых, так и у пожилых пациентов.

При артериальной гипертензии у пациентов с нормальной функцией почек амлодипин в терапевтических дозах приводит к уменьшению сопротивления почечных сосудов, увеличению скорости клубочковой фильтрации и эффективного почечного кровотока плазмы без изменения фильтрационной фракции и выраженности протеинурии. Также как и при применении других БМКК, на фоне приема амлодипина у пациентов с нормальной функцией левого желудочка (ЛЖ) наблюдалось изменение гемодинамических показателей функции сердца в покое и при физической нагрузке: небольшое увеличение сердечного индекса, без значительного влияния на максимальную скорость нарастания давления в ЛЖ, на конечное дАД и объем ЛЖ. Гемодинамические исследования у интактных животных и здоровых добровольцев показали, что снижение АД под влиянием амлодипина в диапазоне терапевтических доз не сопровождается отрицательным инотропным действием даже при одновременном применении с бета-адреноблокаторами.

Амлодипин не изменяет функцию синоатриального узла и не влияет на AV проводимость у интактных животных и здоровых добровольцев. При применении амлодипина в комбинации с бета-адреноблокаторами у пациентов с артериальной гипертензией или со стенокардией снижение АД не сопровождается нежелательными изменениями электрокардиографических параметров. Доказана клиническая эффективность амлодипина у пациентов со стабильной стенокардией, вазоспастической стенокардией и ангиографически подтвержденным поражением коронарных артерий.

В продолжительном плацебо-контролируемом исследовании (PRAISE-2) у больных с хронической сердечной недостаточностью (III и IV функционального класса по классификации NYHA) неишемической этиологии, при применении амлодипина отмечалось увеличение частоты развития отека легких, при отсутствии значимых различий по частоте развития ухудшения течения хронической сердечной недостаточности в сравнении с плацебо.

Риск инфаркта миокарда или увеличения тяжести течения стенокардии: редко при начале терапии БМКК или при увеличении их дозы у пациентов, особенно с гипертрофической обструктивной кардиомиопатией, тяжелым обструктивным заболеванием коронарных артерий, возникало увеличение частоты, длительности и тяжести приступов стенокардии или развивался острый инфаркт миокарда. Аритмия (включая желудочковую тахикардию и фибрилляцию предсердий) также была отмечена при применении БМКК. Эти нежелательные явления было невозможно дифференцировать от естественного течения заболеваний.

Валсартан. Валсартан активный и специфический антагонист рецепторов АТII, предназначенный для приема внутрь. Он действует избирательно на рецепторы подтипа AT1, которые ответственны за эффекты АТII. Увеличение плазменной концентрации несвязанного АТII вследствие блокады AT1-рецепторов под влиянием валсартана может стимулировать незаблокированные АТ2-рецепторы, которые противодействуют эффектам стимуляции AT1-рецепторов. Валсартан не имеет сколько-нибудь выраженной агонистической активности в отношении АТ1-рецепторов. Сродство валсартана к рецепторам подтипа AT1 примерно в 20000 раз выше, чем к рецепторам подтипа АТ2.

Валсартан не ингибирует АПФ, который превращает АТI в АТII и вызывает разрушение брадикинина. Т.к. при применении антагонистов АТII не происходит ингибирование АПФ и накопление брадикинина или субстанции Р, развитие сухого кашля маловероятно. В сравнительных клинических исследованиях валсартана с ингибитором АПФ частота развития сухого кашля была достоверно ниже (р 0,05) у больных, получавших валсартан (у 2,6% пациентов, получавших валсартан, и у 7,9% получавших ингибитор АПФ). В клиническом исследовании, включавшем больных, у которых ранее при лечении ингибитором АПФ развивался сухой кашель, при лечении валсартаном это осложнение было отмечено в 19,5% случаев, при лечении тиазидным диуретиком в 19,0% случаев. В то же время, в группе больных, получавших лечение ингибитором АПФ, кашель наблюдался в 68,5% случаев (р 0,05). Валсартан не вступает во взаимодействие и не блокирует рецепторы гормонов или ионные каналы, имеющие важное значение для регуляции функций сердечно-сосудистой системы.

При лечении валсартаном больных с артериальной гипертензией отмечается снижение АД, не сопровождающееся изменением ЧСС.

Антигипертензивный эффект проявляется в течение 2 ч у большинства больных после однократного приема валсартана внутрь. Максимальное снижение АД развивается через 4 6 ч. После приема валсартана длительность гипотензивного эффекта сохраняется более 24 ч. При повторном применении максимальное снижение АД вне зависимости от принятой дозы обычно достигается в пределах 2 4 нед и поддерживается на достигнутом уровне в ходе длительной терапии. Резкое прекращение приема валсартана не сопровождается резким повышением АД или другими нежелательными клиническими последствиями. Применение валсартана у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (II IV функционального класса по классификации хронической сердечной недостаточности Нью-Йоркской кардиологической ассоциации NYHA) приводит к значительному снижению числа госпитализаций по поводу сердечно-сосудистых заболеваний (что особенно выражено у больных, не получающих ингибиторы АПФ или бета-адреноблокаторы). При приеме валсартана у пациентов с левожелудочковой недостаточностью (стабильное клиническое течение) или с нарушением функции ЛЖ после перенесенного инфаркта миокарда отмечается снижение сердечно-сосудистой смертности.

Точкой приложения действия тиазидных диуретиков являются дистальные извитые почечные канальцы. При воздействии тиазидных диуретиков на высокочувствительные рецепторы диcтальных канальцев коркового слоя почек происходит подавление реабсорбции ионов натрия (Na+) и хлора (Сl-). Подавление котранспортной системы Na+ и Сl-, по-видимому, происходит за счет конкуренции за участки связывания ионов Сl- в данной системе. В результате этого выведение ионов натрия и хлора увеличивается примерно в равной степени. В результате диуретического действия наблюдается уменьшение объема циркулирующей плазмы крови, вследствие чего повышается активность ренина, секреция альдостерона, выведение почками калия и, следовательно, снижение содержания калия в сыворотке крови.

Амлодипин + валсартан + гидрохлоротиазид. При применении тройной комбинированной терапии амлодипин + валсартан + гидрохлоротиазид; отмечалось более выраженное снижение сАД и дАД, по сравнению с применением двойных комбинаций: валсартан + гидрохлоротиазид, амлодипин + валсартан и амлодипин + гидрохлоротиазид. У больных с артериальной гипертензией II и III степени (исходное среднее АД 170/107 мм рт.ст.) при применении комбинированной терапии амлодипин + валсартан + гидрохлоротиазид в суточной дозе 10 мг + 320 мг + 25 мг в течение 8 нед среднее снижение сАД и дАД составляло 39,7/24,7 мм рт.ст. (по сравнению с 32,0/19,7 мм рт.ст., 33,5/21,5 мм рт.ст., 31,5/19,5 мм рт.ст. на фоне комбинированной терапии валсартан + гидрохлоротиазид в дозе 320 мг + 25 мг, амлодипин + валсартан в дозе 10 мг + 320 мг и амлодипин + гидрохлоротиазид в дозе 10 мг + 25 мг соответственно).

Наибольший антигипертензивный эффект препарата Ко-Эксфорж наблюдается через 2 нед после начала применения препарата в максимальной индивидуальной дозе внутрь. При применении препарата Ко-Эксфорж достижение целевого АД (менее 140/90 мм рт.ст.) отмечалось у 71% больных, по сравнению с 45 54% на фоне применения двойных комбинаций.

После приема препарата антигипертензивное действие сохраняется в течение 24 ч. Терапевтическая эффективность препарата Ко-Эксфорж не зависит от возраста, пола и расовой принадлежности пациентов.

Фармакокинетика

Фармакокинетические показатели амлодипина, валсартана и гидрохлоротиазида характеризуются линейностью.

Амлодипин

Всасывание. После приема внутрь амлодипина в терапевтических дозах Cmax в плазме крови достигается через 6 12 ч. Абсолютная биодоступность составляет в среднем 64 80%. Прием пищи не влияет на биодоступность амлодипина.

Распределение. VSS составляет приблизительно 21 л/кг. В исследованиях с амлодипином in vitro показано, что у пациентов с артериальной гипертензией приблизительно 97,5% циркулирующего препарата связывается с белками плазмы крови.

Метаболизм. Амлодипин интенсивно (приблизительно 90%) метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов.

Выведение. Выведение из плазмы крови носит двухфазный характер с T1/2 приблизительно от 30 до 50 ч. Равновесные концентрации в плазме крови достигаются после продолжительного применения в течение 7 8 дней. 10% выводится в неизмененном виде, 60% в виде метаболитов.

Валсартан

Всасывание. После приема внутрь валсартана Cmax в плазме крови достигается через 2 4 ч. Средняя абсолютная биодоступность 23%. Фармакокинетическая кривая валсартана носит нисходящий мультиэкспоненциальный характер (T1/2 1 ч и T1/2 около 9 ч). При приеме с пищей отмечается снижение биодоступности (AUC) на 40% и Cmax в плазме крови почти на 50%, хотя приблизительно через 8 ч после приема препарата внутрь концентрации валсартана в плазме крови у людей, принимавших его с пищей, и в группе, получавшей препарат натощак, выравниваются. Снижение AUC, однако, не сопровождается клинически значимым уменьшением терапевтического эффекта, поэтому валсартан можно назначать вне зависимости от времени приема пищи.

Распределение. VSS валсартана в период равновесного состояния после в/в введения составлял около 17 л, что указывает на отсутствие экстенсивного распределения валсартана в тканях. Валсартан в значительной степени связывается с белками сыворотки крови (94 97%), преимущественно с альбуминами.

Метаболизм. Валсартан не подвергается выраженному метаболизму (около 20% принятой дозы определяется в виде метаболитов). Гидроксильный метаболит определяется в плазме крови в низких концентрациях (менее чем 10% от AUC валсартана). Этот метаболит фармакологически неактивен.

Выведение. Валсартан выводится в основном в неизмененном виде через кишечник с фекалиями (около 83% дозы) и с почками (около 13% дозы). После в/в введения, плазменный Cl валсартана составляет около 2 л/ч и его почечный Cl 0,62 л/ч (около 30% общего Cl). T1/2 6 ч.

Гидрохлоротиазид

Всасывание. Абсорбция гидрохлоротиазида после приема внутрь быстрая (время достижения Cmax около 2 ч). В среднем повышение AUC носит линейный характер и пропорционально дозе в терапевтическом диапазоне. При одновременном приеме пищи сообщалось как о повышении, так и о снижении системной биодоступности гидрохлоротиазида по сравнению с приемом препарата натощак. Величина этого влияния небольшая и клинически незначима. Абсолютная биодоступность гидрохлоротиазида после приема внутрь 60 80%.

Распределение. Кинетика распределения и элиминации в целом описывается как биэкспоненциальная убывающая функция, с T1/2 6 15 ч. При многократном применении кинетика гидрохлоротиазида не изменяется и при применении 1 раз в день кумуляция минимальна. Кажущийся VSS 4 8 л/кг. 40 70% циркулирующего в плазме крови гидрохлоротиазида связывается с белками плазмы крови, главным образом с альбуминами. Гидрохлоротиазид также накапливается в эритроцитах в концентрациях примерно в 3 раза превышающих таковые в плазме крови.

Метаболизм. Гидрохлоротиазид выводится в неизмененном виде.

Выведение. Более 95% абсорбированной дозы гидрохлоротиазида выводится в неизмененном виде почками с мочой.

Амлодипин + валсартан + гидрохлоротиазид

После приема внутрь препарата Ко-Эксфорж Cmax амлодипина, валсартана и гидрохлоротиазида достигаются через 6 8, 3 и 2 ч, соответственно. Скорость и степень абсорбции препарата Ко-Эксфорж эквивалентны биодоступности амлодипина, валсартана и гидрохлоротиазида при приеме каждого из них в виде отдельных таблеток.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Пациенты моложе 18 лет. Фармакокинетические особенности применения препарата Ко-Эксфорж у детей до 18 лет не установлены.

Пациенты старше 65 лет. Tmax амлодипина в плазме крови у молодых и пожилых пациентов одинаково. У пациентов пожилого возраста Cl амлодипина незначительно снижен, что приводит к увеличению AUC и T1/2.

У больных пожилого возраста системное воздействие валсартана было несколько более выраженным, чем у больных молодого возраста, однако, это не было клинически значимым.

Имеются ограниченные данные о снижении системного Cl гидрохлоротиазида у пациентов старше 65 лет (здоровых или с артериальной гипертензией) по сравнению с молодыми пациентами.

Пациенты с нарушениями функции почек. У пациентов с нарушениями функции почек фармакокинетические параметры амлодипина существенно не изменяются. Не выявлено корреляции между функцией почек (Cl креатинина) и системной экспозицией валсартана (AUC) у пациентов с различной степенью нарушения функции почек. Однако поскольку выведение гидрохлоротиазида происходит в основном через почки, нарушение функции почек может оказывать значительное влияние на фармакокинетику гидрохлоротиазида.

Пациенты с нарушениями функции печени. Пациенты с нарушениями функции печени имеют сниженный Cl амлодипина, что приводит к повышению AUC приблизительно на 40 60%. В среднем, у пациентов с нарушениями печени с легкой (5 6 баллов по шкале Child-Pough) и умеренной (7 9 баллов по шкале Child-Pough) степени биодоступность (по AUC) валсартана удваивается по сравнению со здоровыми добровольцами (соответствующего возраста, пола и массы тела).

Показания препарата Ко-Эксфорж

Артериальная гипертензия II и III степени.

Противопоказания

повышенная чувствительность к амлодипину, валсартану, гидрохлоротиазиду, другим производным сульфонамида, производным дигидропиридина и другим вспомогательным компонентам препарата;

беременность и период грудного вскармливания;

выраженные нарушения функции печени (более 9 баллов по шкале Child-Pough);

выраженные нарушения функции ночек (Cl креатинина менее 30 мл/мин), анурия;

рефрактерные к адекватной терапии гипокалиемия, гипонатриемия, гиперкальциемия, а также гиперурикемия с клиническими проявлениями;

возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью:

односторонний или двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки;

состояния, сопровождающиеся снижением ОЦК;

нарушения водно-электролитного баланса (включая гипонатриемию, гиперкалиемию);

митральный или аортальный стеноз, и гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия;

легкие и умеренные нарушения функции печени, особенно на фоне обструкции желчевыводящих путей (менее 9 баллов по шкале Child-Pough);

сахарный диабет;

системная красная волчанка.

Безопасность применения препарата у больных после недавно перенесенной трансплантации почки, а также у пациентов с сердечной недостаточностью или ишемической болезнью сердца не установлена.

Применение при беременности и кормлении грудью

Известно, что назначение ингибиторов АПФ, оказывающих влияние на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему (РААС), беременным во II и III триместрах, приводит к повреждению или гибели развивающегося плода. Учитывая механизм действия антагонистов рецепторов АТII, нельзя исключить риск для плода. По данным ретроспективного анализа применение ингибиторов АПФ в I триместре беременности сопровождалось развитием патологии плода и новорожденного. Гидрохлоротиазид проникает через плаценту. При применении тиазидных диуретиков, включая гидрохлоротиазид, при беременности возможно развитие эмбриональной или неонатальной тромбоцитопении, а также других нежелательных реакций, наблюдающихся у взрослых пациенток. При непреднамеренном приеме валсартана у беременных описаны случаи развития спонтанных абортов, маловодия и нарушения функции почек у новорожденных. Препарат Ко-Эксфорж, как и любой другой препарат, оказывающий непосредственное влияние на РААС, не следует назначать при беременности и женщинам, планирующим беременность. Пациентки детородного возраста должны быть проинформированы о возможном риске для плода, связанном с применением препаратов, влияющих на РААС. Если беременность диагностирована в период лечения препаратом Ко-Эксфорж, препарат следует отменить как можно быстрее.

Неизвестно, проникает ли валсартан и/или амлодипин в грудное молоко. В экспериментальных исследованиях отмечено выделение валсартана с грудным молоком. Гидрохлоротиазид экскретируется в грудное молоко. Препарат Ко-Эксфорж не следует применять в период грудного вскармливания.

Побочные действия

Ниже представлены все нежелательные явления (НЯ), отмечавшиеся при одновременном применении амлодипина, валсартана и гидрохлоротиазид (препарат Ко-Эксфорж), а также на фоне монотерапии амлодипином, валсартаном и гидрохлоротиазидом.

Препарат Ко-Эксфорж (амлодипин + валсартан + гидрохлоротиазид)

Безопасность препарата Ко-Эксфорж была оценена более чем у 2200 пациентов. При применении препарата Ко-Эксфорж НЯ были в основном мало или умеренно выраженными. Прекращение лечения препаратом из-за развития НЯ требовалось в редких случаях. Наиболее часто прием препарата был прекращен из-за развития головокружения и выраженного снижения АД (0,7%).

При применении препарата Ко-Эксфорж не было выявлено новых НЯ по сравнению с двойной комбинированной терапией и монотерапией отдельными компонентами. Как и при краткосрочном приеме, хорошая переносимость препарата Ко-Эксфорж наблюдалась при его длительном применении (в течение года).

Частота НЯ не была связана с полом, возрастом или расовой принадлежностью.

При применении препарата Ко-Эксфорж изменения лабораторных показателей были минимальными и не отличались от таковых на фоне монотерапии отдельными компонентами. При одновременном приеме гидрохлоротиазида вместе с валсартаном (двойная комбинированная терапия) отмечается снижение гипокалиемического действия гидрохлоротиазида.

Наиболее частыми НЯ (частота более 2%), отмечавшимися в клинических исследованиях (вне зависимости от выявления связи с применением препарата Ко-Эксфорж), являлись головокружение (7,7%), периферические отеки (4,5%), головная боль (4,3%), диспепсия (2,2%), повышенная утомляемость (2,2%), спазм мышц (2,2%), боль в спине (2,1%), назофарингит (2,1%), тошнота (2,1%).

Для оценки частоты использованы следующие критерии (согласно классификации ВОЗ): очень часто ( 1/10); часто ( 1/100, 1/10); нечасто ( 1/1000, 1/100); редко ( 1/10000, 1/1000); очень редко ( 1/10000), частота неизвестна (недостаточно данных для оценки частоты развития).

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: часто гипокалиемия; нечасто анорексия, гиперкальциемия, гиперлипидемия, гипонатриемия.

Нарушения психики: нечасто бессонница/нарушения сна, сонливость.

Со стороны нервной системы: часто головокружение, головная боль; нечасто нарушения координации; постуральное головокружение и головокружение, обусловленное физической нагрузкой, вкусовые нарушения, заторможенность, парестезии, нейропатия, в т.ч. периферическая, обморок.

Со стороны органа зрения: нечасто зрительные нарушения.

Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто вертиго.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто выраженное снижение АД; нечасто тахикардия, ортостатическая гипотензия, флебит, тромбофлебит.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто кашель, одышка, раздражение в горле.

Со стороны пищеварительной системы: часто диспепсия; нечасто дискомфорт в животе, боль в верхней части живота, неприятный запах изо рта, диарея, сухость во рту, тошнота, рвота.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: нечасто повышенное потоотделение, зуд.

Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: нечасто боль в спине, отеки в области суставов, спазмы мышц, мышечная слабость, миалгия, боль в конечностях.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: часто поллакиурия; нечасто повышение концентрации креатинина в плазме крови, острая почечная недостаточность.

Со стороны половых органов и молочной железы: нечасто эректильная дисфункция.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто периферические отеки, повышенная утомляемость; нечасто абазия, нарушения походки, астения, общая слабость, боль в области грудной клетки.

Лабораторные и инструментальные данные: нечасто повышение содержания азота мочевины в плазме крови, гиперурикемия, повышение массы тела.

Амлодипин

Для оценки частоты использованы следующие критерии (согласно классификации ВОЗ): очень часто ( 1/10); часто ( 1/100, 1/10); нечасто ( 1/1000, 1/100); редко ( 1 /10000, 1/1000); очень редко ( 1/10000), частота неизвестна (недостаточно данных для оценки частоты развития).

Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны иммунной системы: очень редко реакции повышенной чувствительности.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень редко гипергликемия.

Нарушения психики: нечасто бессонница/нарушения сна, сонливость, лабильность настроения.

Со стороны нервной системы: часто головокружение, головная боль; нечасто вкусовые нарушения, парестезии, обморок, тремор; очень редко мышечный гипертонус, периферическая нейропатия, нейропатия; частота неизвестна экстрапирамидные нарушения.

Со стороны органа зрения: нечасто зрительные нарушения.

Со стороны органов слуха и лабиринтные нарушения: нечасто шум в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто ощущение сильного сердцебиения, приливы крови к лицу; нечасто выраженное снижение АД; очень редко васкулит, аритмии (включая брадикардию, желудочковую тахикардию, фибрилляцию предсердий).

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто одышка, ринит; очень редко кашель.

Со стороны пищеварительной системы: часто дискомфорт в животе, боль в верхней части живота, тошнота; нечасто изменение частоты дефекации, диарея, сухость во рту, диспепсия, рвота; очень редко гастрит, гиперплазия десен, панкреатит.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко повышение активности печеночных ферментов, повышение концентрации билирубина в плазме крови, гепатит, внутрипеченочный холестаз, желтуха.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: нечасто алопеция, повышенное потоотделение, зуд, сыпь, в т.ч. экзантема, пурпура, изменение цвета кожи; очень редко ангионевротический отек, мультиформная эритема, крапивница.

Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: нечасто артралгия, боль в спине, спазмы мышц, миалгия.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто нарушения мочеиспускания, никтурия, поллакиурия.

Со стороны половых органов и молочной железы: нечасто эректильная дисфункция, гинекомастия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто повышенная утомляемость, отеки; нечасто астения, дискомфорт, общая слабость, боль в области грудной клетки, боль различной локализации.

Лабораторные и инструментальные данные: нечасто повышение или снижение массы тела.

Валсартан

Для оценки частоты использованы следующие критерии (согласно классификации ВОЗ): очень часто ( 1/10 назначений); часто ( 1/100, 1/10); нечасто ( 1/1000, 1/100); редко ( 1/10000, 1/1000); очень редко ( 1/10000), частота неизвестна (недостаточно данных для оценки частоты развития).

Со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна снижение гемоглобина и гематокрита, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна реакции гиперчувствительности.

Со стороны органов слуха и лабиринтные нарушения: нечасто вертиго.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна васкулит.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто кашель.

Со стороны пищеварительной системы: нечасто абдоминальный дискомфорт, боль в верхней части живота.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна повышение активности печеночных ферментов, повышение концентрации билирубина в плазме крови.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: частота неизвестна ангионевротический отек, зуд, сыпь.

Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: частота неизвестна миалгия.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна повышение концентрации креатинина в плазме крови, нарушения функции почек, включая острую почечную недостаточность.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто повышенная утомляемость.

Лабораторные и инструментальные данные: частота неизвестна повышение содержания калия в плазме крови.

В клинических исследованиях при применении валсартана в монотерапии, были отмечены следующие НЯ (независимо от их причинной связи с изучаемым препаратом): вирусные инфекции, инфекции верхних дыхательных путей, синусит, ринит, нейтропения, бессонница.

В редких случаях применение валсартана может сопровождаться снижением гемоглобина и гематокрита. В контролируемых исследованиях у 0,8 и 0,4% больных, получавших валсартан, было отмечено существенное снижение (более 20%) гематокрита и гемоглобина соответственно. Для сравнения у больных, получавших плацебо, снижение, как гематокрита, так и гемоглобина, отмечено в 0,1% случаев. Нейтропения была выявлена у 1,9% больных, получавших валсартан, и у 1,6% больных, получавших ингибитор АПФ.

В контролируемых исследованиях у 3,9 и 16,6% больных с хронической сердечной недостаточностью, получавших валсартан, было отмечено повышение концентрации креатинина и азота мочевины крови более чем на 50% соответственно. Для сравнения у больных, получавших плацебо, повышение концентрации креатинина и азота мочевины наблюдаюсь в 0,9 и 6,3% случаев.

Удвоение концентрации сывороточного креатинина было выявлено у 4,2% пациентов после перенесенного инфаркта миокарда, получавших валсартан и у 3,4% получавших каптоприл.

В контролируемых исследованиях у 10% пациентов с хронической сердечной недостаточностью было отмечено повышение содержания калия сыворотки крови более чем на 20%. Для сравнения, у больных, получавших плацебо, повышение содержания калия наблюдалось в 5,1% случаев.

Гидрохлоротиазид

Для оценки частоты использованы следующие критерии (согласно классификации ВОЗ): очень часто ( 1/10); часто ( 1/100, 1/10); нечасто ( 1/1000, 1/100); редко ( 1/10000, 1/1000); очень редко ( 1/10000), частота неизвестна (недостаточно данных для оценки частоты развития).

Со стороны крови и лимфатической системы: редко тромбоцитопения; очень редко агранулоцитоз, угнетение костномозгового кроветворения, гемолитическая анемия, лейкопения.

Со стороны иммунной системы: очень редко реакции повышенной чувствительности.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: часто гипокалиемия; нечасто гиперурикемия, гипомагниемия, гипонатриемия; редко гиперкальциемия, гипергликемия; очень редко гипохлоремический алкалоз.

Нарушения психики: редко бессонница/нарушения сна, депрессия.

Со стороны нервной системы: редко головокружение, головная боль, заторможенность.

Со стороны органа зрения: нечасто зрительные нарушения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто ортостатическая гипотензия; редко аритмии (включая брадикардию, желудочковую тахикардию, фибрилляцию предсердий).

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко респираторный дистресс-синдром, отек легких и пневмонит.

Со стороны пищеварительной системы: нечасто снижение аппетита, тошнота, рвота; редко дискомфорт в животе, боль в верхней части живота, запор, диарея; очень редко панкреатит.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко гепатит, внутрипеченочный холестаз, желтуха.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: нечасто сыпь, крапивница; редко повышенная фотосенсибилизация, пурпура; очень редко некротизирующий васкулит, токсический эпидермальный некролиз, волчаночноподобные реакции; обострение кожных проявлений системной красной волчанки.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: редко нарушения функции почек, включая острую почечную недостаточность.

Со стороны половых органов и молочной железы: нечасто эректильная дисфункция.

Лабораторные и инструментальные данные: часто гиперлипидемия; редко глюкозурия.

Взаимодействие

При монотерапии амлодипином не отмечается клинически значимого взаимодействия с тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами, ингибиторами АПФ, нитратами длительного действия, нитроглицерином для подъязычного применения, дигоксином, варфарином, аторвастатином, силденафилом, антацидными препаратами (магния гидроксид, гель алюминия гидроксида, симетикон), циметидином, НПВС, антибиотиками и гипогликемическими средствами для приема внутрь.

Ингибиторы изофермента CYP3A4. При применении амлодипина вместе с дилтиаземом, у пожилых пациентов отмечается замедление метаболизма амлодипина, вероятно за счет ингибирования изофермента CYP3A4, что приводит к увеличению концентрации амлодипина в плазме крови приблизительно на 50% и повышению его системной экспозиции. При применении амлодипина вместе с мощными ингибиторами CYP3A4 (например кетоконазол, итраконазол и ритонавир) возможно выраженное повышение системной экспозиции амлодипина.

Индукторы изофермента CYP3A4. Поскольку применение амлодипина вместе с индукторами изофермента CYP3A4 (например карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин, фосфенитоин, примидон, рифампицин, грейпфрутовый сок, растительные препараты, содержащие Зверобой продырявленный), может приводить к выраженному снижению его концентрации в плазме крови, при назначении амлодипина с индукторами CYP3A4, следует контролировать его содержание в плазме крови.

Валсартан

Установлено, что при монотерапии валсартаном отсутствует клинически значимое взаимодействие со следующими лекарственными средствами: циметидином, варфарином, фуросемидом, дигоксином, атенололом, индометацином, гидрохлоротиазидом, амлодипином, глибенкламидом.

При одновременном применении с биологически активными добавками, содержащими калий, калийсберегающими диуретиками, калийсодержащими заменителями соли, или с другими препаратами, которые могут вызывать повышение содержание калия в крови (например, с гепарином), следует соблюдать осторожность и

Источник: rlsnet.ru

Инструкция по применению

Отзывы пользователей
Лена
я переболела тяжело ОРВИ и после этого стало скакать давление. Не то, что у меня раньше не повышалось, но как-то таблетки мои стали плохо помогать. Записалась на прием к врачу. Молодая доктор, отправила на ЭКГ, на УЗИ почек. Все оказалось в пределах нормы и расписала мне этот препарат. Буквально панацея! Мне бы насторожиться, а я сдуру упаковку, ужасаясь цене, купила. Да, получше стала себя чувствовать, но 28 таблеток всего в упаковке, а принимать надо, если не постоянно, то долго.Рассказала подруге, она отправила меня к своей знакомой, которая, посмеявшись, подобрала наши, не Швейцарские, но очень нормальные таблетки, которые принимаю до сих пор.
Аналоги по цене*

* на основании Анатомо-Терапевтически-Химической (АТХ) системы классификации (АТС)

Форма:

Информация о безрецептурных и рецептурных препаратах предоставлена исключительно в справочных целях и ни при каких обстоятельствах не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных средств и/или для замены лекарственных средств, выписанных лечащим врачом, а также не может служить заменой очной консультации врача. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу!