Грофибрат

Действующее вещество:

АТХ

Фармакологическая группа

• Фибраты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• E78.0 Чистая гиперхолестеринемия
• E78.1 Чистая гиперглицеридемия

Состав и форма выпуска

1 капсула содержит фенофибрата 100 мг; в блистере 10 шт., в коробке 5 блистеров.

Фармакологическое действие

Тормозит синтез холестерина и триглицеридов в печени, нормализует концентрацию липидов в сыворотке, увеличивает выведение мочевой кислоты, понижает агрегацию тромбоцитов.

Фармакокинетика

Достаточно полно абсорбируется при приеме внутрь. Т1/2 7 ч.

Показания препарата Грофибрат®

Гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия.

Противопоказания

Тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность, желчно- или почечнокаменная болезнь, гипертрофический цирроз печени, беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Расстройства ЖКТ (тошнота, рвота), головокружение, головная боль, аллергические реакции.

Взаимодействие

Несовместим с пероральными контрацептивами. Усиливает антикоагулянтный эффект кумаринов, гепатотоксичность ингибиторов МАО и малеата пергексилина.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды, взрослым по 1 капс. 3 раза в сутки. При концентрации холестерина более 4 г/л начальная доза 400 мг/сут, после стабилизации концентрации холестерина поддерживающая доза 200 мг/сут в течение 3 мес.

Условия хранения препарата Грофибрат®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Грофибрат®

Синонимы нозологических групп