Фтизоэтам
Туберкулез всех форм и локализаций (лечение, химиопрофилактика, противорецидивная терапия).
Действующее вещество:Изониазид* + Этамбутол* (Isoniazid* + Ethambutol*)АТХJ04AM Противотуберкулезных препаратов комбинацияФармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав и форма выпуска
в пластиковых банках по 100 шт. Описание лекарственной формыТаблетки от светло-желтого до желтого цвета с незначительными вкраплениями. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - противотуберкулезное. Изониазид блокирует синтез миколевой кислоты, необходимой для образования клеточной стенки микобактерий туберкулеза, оказывает выраженное бактерицидное действие в основном по отношению к пролиферирующим популяциям микобактерий. Этамбутол нарушает синтез РНК в клетках микобактерий, оказывает бактерицидное действие, обладает активностью только по отношению к быстро пролиферирующим популяциям микобактерий, предупреждает возникновение штаммов, резистентных к изониазиду и рифампицину. ФармакокинетикаИзониазид быстро всасывается после приема внутрь (одновременный прием пищи понижает абсорбцию и биодоступность). Cmax в крови после однократного приема внутрь в дозе 300 мг достигается через 1 2 ч. Связывание с белками плазмы до 10%. T1/2 0,5 1,6 ч (быстрое ацетилирование) или 2 5 ч (медленное ацетилирование), при нарушении функции печени T1/2 удлиняется. Хорошо проникает в ткани и биологические жидкости организма, в т.ч. в костную ткань и спинномозговую жидкость. В печени ацетилируется с образованием неактивных метаболитов. Выводится с мочой, в т.ч. в неизмененном виде 12% (при быстром ацетилировании) и 27% (при медленном ацетилировании). При выраженной почечной недостаточности у пациентов с медленным ацетилированием возможна кумуляция препарата. Этамбутол, биодоступность при приеме внутрь составляет 75 80%. Cmax в крови после однократного приема внутрь в дозе 25 мг/кг достигается через 2 4 ч. Связывание с белками крови 20 30%. Хорошо проникает в различные ткани и биологические жидкости, за исключением спинномозговой. При туберкулезном менингите 10 50% проникает через мягкую мозговую оболочку. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов (до 15%). T1/2 составляет 3 4 ч. Выводится почками (до 80%) и кишечником (до 20%). Показания препарата ФтизоэтамТуберкулез всех форм и локализаций (лечение, химиопрофилактика, противорецидивная терапия). ПротивопоказанияГиперчувствительность, эпилепсия и другие заболевания, сопровождающиеся склонностью к судорогам; гипертоническая болезнь II-III стадии, ИБС, цирроз печени, острый гепатит, микседема, неврит зрительного нерва, катаракта, диабетическая ретинопатия. Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности только в случае крайней необходимости. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (изониазид и этамбутол выделяются с грудным молоком). Побочные действияИзониазид. Со стороны органов ЖКТ: нарушение функции печени, тошнота, рвота, диарея, боль в животе. Со стороны нервной системы и органов чувств: периферическая нейропатия. Этамбутол. Со стороны нервной системы и органов чувств: понижение остроты зрения, в единичных случаях периферический неврит. Со стороны органов ЖКТ: дискомфорт, боль в животе, понижение аппетита, тошнота, рвота, диарея. Аллергические реакции: сыпь, крапивница, зуд. Прочие: гиперурикемия, подагрический артрит. ВзаимодействиеИзониазид замедляет метаболизм фенитоина, карбамазепина, вальпроата (рекомендуется уменьшение дозы этих препаратов), повышает сывороточные концентрации карбамазепина и фенитоина и понижает кетоконазола. При одновременном приеме с дисульфирамом возможно развитие психических расстройств. Этамбутол на фоне приема препаратов с нейротоксическим действием увеличивает вероятность развития повреждений зрительного нерва и периферических невритов. Способ применения и дозыВнутрь, после еды 1 раз в сутки. Дозирование проводят по изониазиду 5 10 мг/кг. В период интенсивной терапии (3 4 мес) препарат принимают ежедневно, затем через день. Общая курсовая доза индивидуальна и зависит от характера заболевания, эффективности лечения и переносимости. ПередозировкаСимптомы: тошнота, рвота, боль в животе, желтуха, повышение уровня печеночных ферментов, острый отек легких, нарушение сознания, коматозное состояние, судороги, нарушение дыхания, гипергликемия, метаболический кетоацидоз. Лечение: промывание желудка, введение внутрь активированного угля, форсированный диурез, поддержание жизненно важных функций, гемодиализ. Меры предосторожностиПри лечении пациентов с хронической почечной недостаточностью следует соблюдать осторожность. Рекомендуется контролировать уровни АЛТ и АСТ в плазме (при трехкратном превышении верхней границы нормы препарат следует отменить) и ежемесячно оценивать функцию печени. Риск нарушения функции печени повышен у пациентов с гипотрофией, заболеваниями печени в анамнезе, у людей пожилого возраста. Следует отменить препарат при развитии острого или обострении хронического гепатита (в последнем случае возобновлять терапию препаратом нельзя), при понижении остроты зрения (остроту зрения проверяют до начала лечения и периодически в процессе лечения). Риск развития периферической нейропатии повышен у людей пожилого возраста, беременных женщин, пациентов с гипертрофией, больных сахарным диабетом, у пациентов с заболеваниями печени, в т.ч. алкогольной этиологии. Для профилактики периферической нейропатии рекомендуется принимать пиридоксин. У пациентов с приступами подагры в анамнезе следует контролировать уровень мочевой кислоты в крови. ПроизводительОАО «Химфармкомбинат “Акрихин”», Россия. Условия хранения препарата ФтизоэтамВ сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Фтизоэтам3 года. Синонимы нозологических групп
|
Источник: rlsnet.ru