Действующее вещество:

Ондансетрон* (Ondansetron*)

АТХ

A04AA01 Ондансетрон

Фармакологические группы

  • Противорвотное средство, серотониновых рецепторов антагонист [Противорвотные средства]
  • Противорвотное средство, серотониновых рецепторов антагонист [Серотонинергические средства]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • R11 Тошнота и рвота
  • Z51.0 Курс радиотерапии
  • Z51.1 Химиотерапия по поводу новообразования
  • Z98.8 Другие уточненные послехирургические состояния

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.
активное вещество:
ондансетрон8 мг
(эквивалентно 10 мг ондансетрона гидрохлорида дигидрата)
вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный 0,6 мг; магния стеарат 1,3 мг; тальк 7,1 мг; крахмал прежелатинизированный 18 мг; МКЦ 40 мг; крахмал кукурузный 54,5 мг; лактоза безводная 118,5 мг
оболочка пленочная: кремния диоксид коллоидный 0,07 мг; краситель железа оксид желтый 0,12 мг; титана диоксид 0,27 мг; макрогол 6000 0,79 мг; Sepifilm 003 (макрогола 40 стеарат (моно- и диэфиры стеариновой кислоты и ПЭГ-40 Е431) 8 12%, МКЦ (Е460) 35 45%, гипромеллоза (Е464) 45 55%) 8,75 мг

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противорвотное.

Способ применения и дозы

Внутрь.

Цитостатическая терапия

Выбор режима дозирования определяется выраженностью эметогенного действия проводимой противоопухолевой терапии.

Суточная доза для взрослых, как правило, составляет 8 24 мг.

При умеренной эметогенной химио- или радиотерапии. 8 мг внутрь за 1 2 ч до начала терапии, затем еще 8 мг внутрь через 12 ч после начала терапии.

При высокоэметогенной химиотерапии. Рекомендуемая доза для взрослых (данные по применению у детей отсутствуют) составляет 24 мг одновременно с дексаметазоном внутрь в дозе 12 мг за 1 2 ч до начала проведения химиотерапии.

При приеме внутрь для усиления эффекта разовая доза может быть увеличена до 24 мг и назначена одновременно с 12 мг дексаметазона за 1 2 ч до начала проведения химиотерапии.

Предупреждение послеоперационной тошноты и рвоты

Взрослым назначают 16 мг внутрь за 1 ч до начала общей анестезии.

Детям для предотвращения и купирования послеоперационной тошноты и рвоты ондансетрон применяется только парентерально.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста. Изменение дозировки не требуется.

Пациенты с нарушением функции печени. Суточная доза не должна превышать 8 мг.

Пациенты с медленным метаболизмом спартеина/дебрихозина. Коррекция суточной дозы или частоты приема ондансетрона не требуется.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг. В блистере из ПВХ и фольги алюминиевой по 10 шт. 1 блистер в картонной пачке.

Производитель

ОАО «Гедеон Рихтер». 1103, Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия.

Претензии потребителей направлять по адресу: Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер». 119049, Москва, 4-й Добрынинский пер., 8.

Тел.: (495) 363-39-50; факс: (495) 363-39-49.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Эметрон®

При температуре не выше 30 C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Эметрон®

3 года.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10
R11 Тошнота и рвотаНеукротимая рвота
Повторная рвота
Послеоперационная рвота
Послеоперационная тошнота
Рвота
Рвота в послеоперационном периоде
Рвота медикаментозная
Рвота на фоне лучевой терапии
Рвота на фоне цитостатической химиотерапии
Рвота неукротимая
Рвота при лучевой терапии
Рвота при химиотерапии
Рвота центрального генеза
Стойкая икота
Стойкая рвота
Тошнота
Z51.0 Курс радиотерапииДополнение к наружной лучевой терапии
Локальное рентгеновское облучение
Лучевая терапия
Отек мозга, связанный с лучевой терапией
Поражение при лучевой терапии
Радиотерапия
Z51.1 Химиотерапия по поводу новообразованияУротоксичность цитостатиков
Цистит геморрагический, вызванный цитостатиками
Z98.8 Другие уточненные послехирургические состоянияГнойные осложнения в послеоперационном периоде
Гнойные осложнения хирургических операций
Послеоперационная дисфункция печени
Послеоперационная рвота
Послеоперационные осложнения
Послеоперационный период
Ранний послеоперационный период

Источник: rlsnet.ru

Инструкция по применению

Отзывы пользователей
Нет результатов.
Аналоги по цене*

* на основании Анатомо-Терапевтически-Химической (АТХ) системы классификации (АТС)

Нет результатов

Информация о безрецептурных и рецептурных препаратах предоставлена исключительно в справочных целях и ни при каких обстоятельствах не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных средств и/или для замены лекарственных средств, выписанных лечащим врачом, а также не может служить заменой очной консультации врача. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу!