Брифесептол

Действующее вещество:

АТХ

Фармакологическая группа

• Сульфаниламиды

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• A01.0 Брюшной тиф
• A01.4 Паратиф неуточненный
• A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная)
• A23.9 Бруцеллез неуточненный
• A41.9 Септицемия неуточненная
• J02.9 Острый фарингит неуточненный
• J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
• J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
• J11 Грипп, вирус не идентифицирован
• J18 Пневмония без уточнения возбудителя
• J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
• J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
• J42 Хронический бронхит неуточненный
• J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз]
• K81 Холецистит
• K83.0 Холангит
• L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
• L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
• L08.0 Пиодермия
• N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
• N15 Другие тубулоинтерстициальные болезни почек
• N30 Цистит
• N34 Уретрит и уретральный синдром
• N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
• N41 Воспалительные болезни предстательной железы
• T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит сульфаметоксазола 0,1 г и триметоприма 0,02 г (табл. 0,12 г) или сульфаметоксазола 0,4 г и триметоприма 0,08 г (табл. 0,48 г); в упаковке по 10 и 20 шт.

1 мл раствора для инфузий сульфаметоксазола 0,08 г и триметоприма 0,16 г; в ампулах по 5 мл, в контурной ячейковой упаковке 5 ампул, в картонной пачке 2 упаковки.

Фармакологическое действие

Действие препарата обусловлено свойствами компонентов, входящих в его состав. Сульфаметоксазол оказывает бактериостатическое действие, которое связано с ингибированием процесса утилизации ПАБК и нарушением синтеза дигидрофолиевой кислоты в бактериальных клетках. Триметоприм ингибирует ферментативную метаболизацию фолиевой кислоты и превращение дигидрофолата в тетрагидрофолат. За счет указанных механизмов ко-тримоксазол блокирует две последовательные стадии биосинтеза пуринов и, следовательно, нуклеиновых кислот, которые необходимы для роста и размножения бактерий. Высокие концентрации препарата создаются в тканях легких, почек, предстательной железы, в спинномозговой жидкости, желчи, костях.

Показания препарата Брифесептол®

Инфекции дыхательных путей (в том числе тонзиллит, фарингит, острый и хронический бронхит, бронхоэктатическая болезнь, абсцесс легкого, пневмония), инфекции органов мочеполовой системы (в том числе гонококковый уретрит, цистит, пиелонефрит, простатит), инфекции ЖКТ (в том числе энтерит, брюшной тиф, паратиф, дизентерия, холецистит, холангит), инфекции кожи и мягких тканей (в том числе пиодермия, фурункулез, раневая инфекция), септицемия, бруцеллез.

Противопоказания

Гиперчувствительность, тяжелые нарушения функции печени и почек, болезни крови, дефицит глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы, тяжелые кардиальные заболевания, беременность, кормление грудью, возраст до 6 нед жизни (табл.).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): лейкопения, нейтропения, тромбопения, агранулоцитоз, мегалобластная анемия.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея; псевдомембранозный колит (крайне редко).

Со стороны мочеполовой системы: кристаллурия, гематурия, интерстициальный нефрит.

Аллергические реакции: отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, кожная сыпь.

Прочие: пурпура, нарушение функции щитовидной железы.

Взаимодействие

Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов, производных сульфонилмочевины, повышает токсичность метотрексата. НПВС усиливают действие брифесептола с развитием побочных эффектов. Одновременный прием диуретиков и Брифесептола повышает вероятность развития тромбопении, особенно у пациентов пожилого возраста. При одновременном назначении с хлоридином усиливается противомикробное действие.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время или после еды (дозу подбирают индивидуально), при неосложненных инфекциях: взрослым и детям старше 12 лет по 1 2 табл. 2 раза в сутки, детям от 6 до 12 лет по 1 табл. 2 раза в сутки; при тяжелом течении бактериальной инфекции: по 2 3 табл. 2 раза в сутки. Продолжительность курса 5 14 дней. При тяжелом течении и/или при хронической форме инфекционных заболеваний допустимо увеличение разовой дозы на 30 50%. В случае продления курса лечения более 5 дней и/или увеличения дозы необходимо проводить гематологический контроль; при изменении картины крови необходимо применение фолиевой кислоты по 5 10 мг/сут.

В/в капельно медленно (в течение 60 90 мин). Предварительно разводят в 5% растворе глюкозы, 0,9% растворе натрия хлорида или в растворе Рингера. Расчет на массу тела производится по триметоприму. Взрослым: при тяжелых инфекциях 8 10 мг/кг/сут в 2 3 введения, при пневмоцистной пневмонии 20 мг/кг/сут в 3 4 введения. Курс лечения 3 нед. Детям старше 2 мес: при тяжелых инфекциях и пневмоцистной пневмонии 15 20 мг/кг/сут в 3 4 введения.

Меры предосторожности

С осторожностью применяют у пациентов с возможным дефицитом фолиевой кислоты, при аллергических реакциях в анамнезе, бронхиальной астме, нарушениях функции печени, почек, щитовидной железы. Следует систематически проводить исследования периферической крови, функционального состояния печени и почек. Пожилым пациентам рекомендуется дополнительное назначение фолиевой кислоты. В период лечения следует обеспечить адекватную водную нагрузку во избежание кристаллурии. Не рекомендуется применять больным с Cl креатинина менее 15 мл/мин. Риск развития побочных реакций возрастает у пациентов пожилого возраста и больных СПИДом, при пребывании на солнце.

Условия хранения препарата Брифесептол®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Брифесептол®

Синонимы нозологических групп