Бралангин

Действующее вещество:

АТХ

Фармакологическая группа

• НПВС Пиразолоны в комбинациях

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• K80.5 Камни желчного протока без холангита или холецистита
• M54.3 Ишиас
• M79.1 Миалгия
• M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
• N23 Почечная колика неуточненная
• N94.6 Дисменорея неуточненная
• R10.4 Другие и неуточненные боли в области живота
• R25.2 Судорога и спазм
• R30 Боль, связанная с мочеиспусканием
• R52.9 Боль неуточненная

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит метамизола натрия (или Анальгина) 0,5 г, питофенона гидрохлорида 0,005 г и фенпивериния бромида 0,0001 г; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 1, 2 или 10 упаковок.

1 ампула с 5 мл раствора для инъекций метамизола натрия (или Анальгина) 0,5 г, питофенона гидрохлорида 0,002 г и фенпивериния бромида 0,00002 г; в контурной ячейковой упаковке 5 ампул, в картонной пачке 1 упаковка.

Фармакологическое действие

Блокирует циклооксигеназу, уменьшает биосинтез ПГ, оказывает прямое миотропное и холинолитическое действие, вызывает расслабление гладкой мускулатуры.

Фармакокинетика

Проходит через плацентарный барьер и проникает в грудное молоко. Выводится из организма почками.

Показания препарата Бралангин®

Болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов (почечная и желчная колика, спазм кишечника, дисменорея и др.); боль в суставах, невралгия, ишиалгия, миалгия (кратковременное симптоматическое лечение); боль после хирургических и диагностических вмешательств (вспомогательное средство); повышенная температура при простудных и инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Противопоказания

Гиперчувствительность, тахиаритмия, выраженные нарушения функции печени и почек, бронхиальная астма, заболевания системы крови, коллаптоидные состояния, врожденный дефицит глюкозо 6-фосфатдегидрогеназы, закрытоугольная глаукома, механический стеноз ЖКТ, мегаколон, гипертрофия предстательной железы с тенденцией к накоплению остаточной мочи, возраст до 3 мес или масса тела ребенка менее 5 кг, беременность (I триместр и последние 6 нед), кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано в I триместре и в последние 6 нед беременности, в остальные периоды только по строгим показаниям и под контролем врача. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): резкое понижение АД, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны мочеполовой системы: олигурия, анурия, протеинурия.

Со стороны кожных покровов: синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.

Аллергические реакции: крапивница, поражения конъюнктивы, слизистой оболочки носоглотки, анафилактические и анафилактоидные реакции.

Прочие: болезненность в месте введения.

В терапевтических дозах препарат обычно хорошо переносится.

Взаимодействие

Одновременное применение с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов. Трициклические антидепрессанты, противозачаточные средства для приема внутрь, аллопуринол повышают токсичность препарата. Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола. Одновременное применение с циклоспорином понижает уровень последнего в крови. Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие Бралангина.

Способ применения и дозы

Внутрь, разовая и суточная дозы составляют соответственно: взрослым и подросткам старше 15 лет 1 и 8 табл. (по 2 табл. 4 раза в сутки), детям 12 14 лет (масса тела не меньше 50 кг) 1 и 6 табл. (по 1,5 табл. 4 раза в сутки), детям 8 11 лет (масса тела около 33 кг) 0,5 и 4 табл. (по 1 табл. 4 раза в сутки), детям 5 7 лет (масса тела около 24 кг) 0,5 и 2 табл. (по 0,5 табл. 4 раза в сутки).

В/в, в/м. Разовая и максимальная суточная доза составляют соответственно: взрослым и подросткам старше 15 лет 2 5 мл и 10 мл (по 5 мл 2 раза в сутки), в/в введение разовой дозы более 2 мл возможно только после тщательного уточнения показаний. Для детей и грудных младенцев суточную дозу устанавливают с учетом массы тела: детям 12 15 лет (масса тела 46 53 кг) в/в и в/м 0,8 1 мл, детям 8 12 лет (масса тела 31 45 кг) в/в 0,5 0,6 мл и в/м 0,6 0,7 мл, детям 5 7 лет (масса тела 24 30 кг) в/в 0,3 0,4 мл и в/м 0,4 0,5 мл, детям 3 4 года (масса тела 16 23 кг) в/в 0,2 0,3 мл и в/м 0,3 0,4 мл, детям 1 2 года (масса тела 9 15 кг) в/в 0,1 0,2 мл и в/м 0,2 0,3 мл, детям 3 11 мес (масса тела 5 8 кг) только в/м 0,1 0,2 мл. В/в введение проводят медленно (по 1 мл в течение, по крайней мере, 1 мин), в положении больного лежа и под контролем АД, ЧСС и частоты дыхания. Инъекционный раствор должен иметь температуру тела. Раствор несовместим в одном шприце с любыми другими лекарственными средствами.

Условия хранения препарата Бралангин®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Бралангин®

Синонимы нозологических групп