Аторвастатин-Тева
Рекомендуются более актуальные описания:
Действующее вещество:Аторвастатин* (Atorvastatin*)АТХC10AA05 АторвастатинФармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав
Фармакологическое действиеФармакологическое действие - ингибирующее ГМГ-КоА-редуктазу, гиполипидемическое. Способ применения и дозыВнутрь. Обычно начальная доза равна 10 мг 1 раз в сутки. Доза варьирует от 10 до 80 мг/сут. Препарат можно принимать в любое время дня 1 раз в сутки независимо от приема пищи. Дозы следует подбирать индивидуально с учетом исходного уровня холестерина ЛПНП, цели терапии и реакции пациента на лечение. В начале и/или во время повышения дозы препарата Аторвастатин-Тева необходимо каждые 2 4 нед контролировать уровень липидов в плазме крови и соответствующим образом корригировать дозу. Осуществлять коррекцию дозы следует с интервалами не менее 4 нед. Максимальная суточная доза составляет 80 мг. Для пациентов с установленной ИБС и других пациентов, имеющих высокий риск сердечно-сосудистых осложнений, рекомендуется постановка следующих целей коррекции уровня липидов: холестерин ЛПНП менее 3 ммоль/л (или менее 115 мг/дл) и общий холестерин менее 5 ммоль/л (или менее 190 мг/дл). Первичная гиперхолестеринемия и комбинированная (смешанная) гиперлипидемия У большинства пациентов необходимый контроль уровня липидов обеспечивается приемом 10 мг препарата Аторвастатин-Тева 1 раз в день. Существенный терапевтический эффект наблюдается обычно уже через 4 нед. При длительном лечении этот эффект сохраняется. Гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия Лечение пациентов следует начинать с назначения 10 мг препарата Аторвастатин-Тева в день. Осуществляя индивидуальную коррекцию дозы каждые 4 нед следует довести ее до 40 мг/сут. После этого можно увеличивать дозу до максимального уровня, равного 80 мг/сут, или применять комбинированное назначение 40 мг препарата Аторвастатин-Тева и секвестранта желчных кислот. Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия Препарат назначают в дозе 80 мг 1 раз в сутки. У пациентов с почечной недостаточностью Заболевания почек не влияют на концентрацию аторвастатина в плазме крови или степень снижения липидов при его применении; в связи с этим какой-либо коррекции дозы у пациентов с заболеванием почек не требуется. У пациентов с печеночной недостаточностью При печеночной недостаточности может потребоваться снижение дозы или отмена препарата. Форма выпускаТаблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 20 мг, 40 мг и 80 мг. По 10 табл. в блистере из ПВХ/алюминиевой фольги; по 3 или 9 блистеров в картонной пачке. ПроизводительТева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль. Фактический адрес: 64 ХаШикма Стр., а/я 353, Кфар-Сава 44102, Израиль. Юридический адрес: 5 Базель Ст., а/я 3190, Петах-Тиква 49131, Израиль. Адрес для приема претензий: 119049, Москва, ул. Шаболовка, 10, стр. 2. Тел.: (495) 644-22-34; факс: (495) 644-22-35/36. Условия отпуска из аптекПо рецепту. Условия хранения препарата Аторвастатин-ТеваПри температуре не выше 30 C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Аторвастатин-Тева2 года. Синонимы нозологических групп
|
Источник: rlsnet.ru