Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

Действующее вещество:

АТХ

Фармакологическая группа

• Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики

Состав и форма выпуска

1 флакон со стерильным, лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит фактора свертывания крови VIII 200 300, 400 600 или 800 1200 МЕ, в комплекте с растворителем вода для инъекций во флаконах по 10 мл, двусторонней иглой и фильтрационной иглой.

Способ применения и дозы

В/в, со скоростью 2 3 мл/мин. Режим дозирования устанавливают индивидуально под контролем активности фактора свертывания VIII. При суставных, мышечных и тканевых кровотечениях уровень активности фактора VIII повышают до 10 20% (длительность лечения не менее 2 3 дней); удалении зуба или малых операциях не ниже 30% (5 дней), желудочно-кишечных кровотечениях не менее 30 50% (10 14 дней); обширных хирургических вмешательствах или внутричерепных кровоизлияниях не ниже 60% (2 3 нед). Начальную дозу (МЕ) рассчитывают как произведение желаемого повышения содержания фактора VIII (%) на массу тела (кг), поддерживающая доза составляет половину начальной. Для длительной профилактики кровотечений при тяжелой гемофилии A 12 25 МЕ/кг каждые 2 3 дня.

Условия хранения препарата Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)